یک میلیون سال به سن تکاملی انسان افزوده شد

                      

      

 

در حالیکه اکثر دیرینه شناسان عمر Australopitchus biosi  اولین موجود سازنده ابزار را 600هزارسال می دانستند اما اخیرا با استفاده از داده دای حاصل از مواد رادیو اکتیو موجود در سنگهای شرق افریقا محلی که این موجود کشف شده است عمر این موجود را 75/1میلیون سال تخمین زده اند .

جمجمه کامل و بزرگ وپر استقامت ustralopitchus biosi  A در سال 1959توسط Mary leaky در شرق افریقا کشف شد که دندانهای اسیای بزرگتر از انسان امروزی داشت و بعد ها این جمجمه و تکه های استخوانی ان در کنیا و تانزانیا و اتیوپی نیز پیدا شد و به Zinjanthropusبه معنی" مر د افریقای شرقی"معروف شد.البته گونه ای دیگر که خصوصیات برجسته اانسان امروزی را به خوبی نشاه می دهد و کاسه جمجمه و استخوانهایش در افریقا کشف شد  robust  Australopitchusمی باشد که بعد از شبیه سازی استخوانهایش به Paranthropus robustبه معنی" نزدیک آدم"تغییر نام داده شد3/1-8/1 میلیون سال پیش می زیسته است و برخی از دانشمندان معتقدند که اژ Zinjanthropusمشتق شده است و برخی هم اعتقاد دارند که باهم در دوره ای خاص تکامل موازی داشته اند.

بهر حال یافته ها بیانگر اینست که انسان اولیه 4/1-3/2 میلیون سال پیش پا به عرصه گیتی گذاشت (دور پلیوسن –دوره ترسیر-دوران سنوزوئیک)در ان زمان آب و هوای کره زمین وضعیت ثابتی نداشته در چنین شرایطی غذای مورد نیاز گونه ها کم شد و در اثر رقابت بین گونه های گیاهخوار و مانند خوک ها و میمونها منجر به پیدایش گونه های Homoاز جمله Homo erectus  شدکه مانند شمپانزه ها می توانست با دو پا راه برود اما به خاطر اناتومی خاص لگن و اانگشتان کوچک برخلاف شمپانزه مسافت های طولانی رامی توانست  طی کند و با ازاد شدن دستانش وبه همت مغز برگتر توانست با برش سنگها سلاح بسازد و از انها بهتر استفاده کند واز لا بلای شاخ و برگ درختان راحتتر حرکت کند و از شاخه های کوچکتر راحتر غذا پیدا کند به بالای درختان پناه ببرد و مهاجمان را پیگیری کند سطح عریانی بدنش در مقابل افتاب شدید نسبت به چهار پایان کاهش یافت و سطح تماس با یادهای خنک کنندا افزایش یافت با کمک بازو های قوی و انگشتان خم شونده اش به صخره نورد ماهری تبدیل شد.

دانشمندان معتقدند که تکامل مغزپیشرفته و هوشیاری انسان خردمند امروزی Homo sapienseدر نتیجه استفاده از ابزار وارتباط و صحبت با همنوعان از انسانهای اولیه به مدت زمانی بیش از 5/ میلیون سال نیاز

 

دارد.      

 

تکامل سیستم ایمنی در بیمهرگان و مهره داران پست

 

 

ایمنی ذاتی ابتدا در بی مهرگان و مهره داران بوجود آمد ولی سیستم ایمنی  اختصاصی بعد ها در مهره داران شکل گرفت

بطور کلی در بی مهرگان ایمنی ذاتی شامل مکانیسم های زیر است

  -بیمهرگان اجزائ مکمل را ندارند0(فعال شدن مسیر فرعی مکمل در برخی از خرچنگ های نعل اسبی گزارش شده است) ولی خط دفاعی اولیه پر قدرتی دارند مثلا موکوسی(ژله ای شدن که توسط انزیم پر فنول اکسیداز انجام می شود) که بدن بسیاری از سلانتره ها و انلیدها و نرم تنان و برخی از تونیکاتها را احاطه می کند و اسکلت خارجی سخت سلانتره ها و نرم تنان و سخت پوستان و بند پایان سدهایی را در برابر تهاجم بوجود می اورند

فاگو سیتوز

سلولهای شبه فاگوسیتی برخی از بیمهرگان ازقبیل امبوسیتها در بی مهرگان فاقد حفره هموسیتها در نرم تنان و بند پایان و سلنوسیت ها و nkc[1]در کرمهای حلقوی و لکوسیتهای خونی طنابداران از این شمارند

داخل کپسول شدن .اگر عوامل مهاجم بسیار بزرگ  یا پر تعداد باشند توسط دستجات چند سلولی بنام ندول یا کپسول که به گرانولوم های پستانداران شباهت دارند به بند کشیده و توسط لیزوزوم و پر اکسیداز ها کشته می شوند

عوامل ضد میکروبی قابل القا: بی مهرگان فاقد انتی بادی هستند اما در مایعات بدن انها طیفی از عوامل ایمنی هومورال وجود دارد مثل اگلو تینینها . لیزوزم و انزیمهای مخرب  باکتری سیدینهای غیر لیزوزومی و عوامل بی حرکت کنندهو مولکولهای شبه سیتو کاینی که در بی مهرگان بنام er-1که تحریک کننده فاگو سیتوز می باشد

بنظر می رسد اجزائ سیستم ایمنی در مهره داران از نظر فیلوژنی همزمان ظاهر شده اند و با تکامل تدریجی اختصاصی تر شده اند. بسیاری  از بی مهرگان می توانند پیوند های الو ژنیک و گزوزنیک را پس بزنند این قدرت شناسایی نشان می دهد که نیاکان ژن های MHC[2](مجموعه اصلی سازگاری بافتی که در مهره داران مسئول پس زدن پیوند است )بایستی در مهره داران وجود داشته باشد و چون بی مهرگان فاقد انتی بادی هستند ممکن است ژنهای MHCپیش ساز سیستم هومورال مهره داران بوده و در جریان تکامل در مهره داران اولیه جدا از هم تکامل می یابند و با ادامه روند تکاملی مهره داران همگرایی و یکپارچگی بیشتری پیدا می کنندو اختصاصی تر می شوند سیسنم ایمنی مهره داران پست نیز توانایی اختصاصی عمل نمودن[3] و خاطره[4] و تمییز خودی[5] و قابلیت خود محدودی[6] را دارند ولی تنوع[7] در شناسایی انتی ژن در گونه های عالیتر افزایش یافته است

در جانوران خونسرد حرارت نقش مهمی در پاسخهای ایمنی دارد در گربه ماهی درجه حرارت پایین تکثیر سلولهای Tرا مهار می کندعلت این امر کم بودن برخی از اسیدها ی چرب اشبائ شده در سلولهای Tماهی است

Peripheral lymphatic	Lymph node	T&B Cell	antibody	MHC
Kidney&intestine	-	_	-	-	Agnata
Thymos &spleen	-	+	+(IGM)	-	Elosmobranches
Thymos &spleen	-	+	+(IGM)	+(Some species)	Teleost
HEV [8] Thymos &spleen	-	+	+(2-3classes)	+(Some species)	Amphibiane
\\	-	+	+(3classes)	-	Reptiles
\Borsoffabresuse  \\	+	+	+(3classes)	+	Birds
\\	+	+	+all classes	+	Mamals

 

 

 

منابع

 1- ایمونولوژی سلولی و مولکولی Abuul K Abbas,Andrew h litchman,Jorcan S Poberترجمه دکتر ماهرو میر احمدیان.لیلی یزدچی .مجتبی سنگیان-تهران :نشر سماط.1378 

2-ایمونولوژی رویت 1998ترجمه دکتر بهرام قاضی جهانی –دکتر احمد مسعود –تهران .

3-Du pasquier,L.Origen and evolutionof the vertebrate immune system .acta pathologica microbiologia et immuonologica Scandinavia 100:383-392,1992

4-.www.hhmi.org/research/investigators/cooper.htlm.   Immune system development                                                                          

                                                                  

---

[1] Natural killer cell

[2] Major histocopability compelex

[3] Specialization

[4] Memory

[5] Discrimination self frome none self

[6]   Self limitation

[7] Diversity

[8] Hight endothelial venule

با تبریک سال نو و هفته معلم مطلبی در مورد پرورش بونسای :

 

مکانیسم معجزه بونسای چیست؟

هنر بونسای با هرس کردن شاخه ها و ریشه ها ی گیاه یعنی قطع منابع تولید کننده هورمونهای القائ کننده رشد رشد گیاه محدود می شود

آیا گروه خونی oبدترین گرو ه خونی است و سوالاتی در مورد گروههای خونی که در هنگام تدریس در س زیست شناس

بنام خدا

گروههای خونی جه زمانی بوجود می آیند؟

اولین سیستم الو آنتی ژنی شناخته شده در انسان ,مجموعه انتی ژنهای سطحی بر روی گلبولهای قرمز خون,سیستم آنتی ژنی ABOمی باشدتفاوت آنتی ژنهای خونی بین افرا د افراد دهند ه(Donore) و گیرنده(recepient)خون از نظر این سیستم منجر به محدود شدن واکنشهای انتقال خون می شود که علت ان هموگلوتیناسیون (رسوب دادن گلبولهای قرمز بیگانه توسط آنتی بادیها )و نهایتا تخریب گلبولهای رسوب داده شده توسط کمپلمان یا سیستم مکمل می باشدکه واکنش انتقال خون نامیده می شود.

تا کنون بیست نوع سیستم گروه خونی با بیش از 600نوع آنتی ژن شناخته شده است .که کاربرد های مفیدی در زمینه1- اتقال خونهای سازگار2- ,پزشکی قانونی3-حل اختلافات اصل و نسبی(احتمال لینکه یک فرد غریبه بطور شانسی  دارای تمام باندهای DNAیک پدر واقعی باشد^9- 10است که احتمال خیلی ناچیزی است)و هم چنین4- ارتباط گروههای خونی با برخی از بیماریها( مثلا بررسی اماری نشان می دهد افرد دارای گروه خونی Aمستعد بیماری سرطانهای دستگاه گوارش و افرا ی با گروه خونی Oزخم معده یا اثنی عشر می باشند)دارند .ولی سیتم گروه خونی ABOبدلیل فراوانی آن در جهان وجود آنتی بادی بطور طبیعی بر ضد آنتی ژنهای A,Bدر سرم افراد و پراکندگی وسیع این آنتی ژنها در سطح تمام بافتها و مایعات بدن از اهمیت خاصی برخوردار است   

0پراکندگی گروههای خونی ABO در ایران بترتیب ذیل می باشد.

	A	B	AB	O
	19.88-37.44	13.27-32.42	4.43-9.92	31.01-50.44

که فراوانترین گروه خونی گروه خونی Oو کمترین گروه خونی ABمی باشد.

گروههای خونی متعدد چگونه بوجود می آیند ؟

 

این آنتی ژنها بصورت گلیکو اسفنگو لیپید بر سطح گلبول های قرمز بروز می کند  تمام افراد یک گلیکان مرکزی بنام آنتی ژن Oرا می سازند که به یک اسفنگو لیپید متصل است یک لوکوس ژنتیکی منفرد موجود بر کروموزوم شماره 9سه نوع آلل یک آنزیم گلیکوزیل ترانسفراز را کد می کنند.

افرادی با ژنوتیپ ii(گروه خونیo)دارای آلل Oمی باشند که محصول ژنی این آلل فعالیت آنزیمی ندارددر حالیکه محصول آلل Aکه در گروه های خونی A,ABوجود دارد آنزیمی است که یک قطعه N-استیل گلوکز آمین را به اسفنگو لیپید  آنتی ژن O متصل می کند .و انزیم حاصل از الل Bبا اضافه کردن گالاکتوز به آنتی ژن O آنتی ژن B  را می سازد و افراد دارای گروه خونی ABهر دو آنتی ژن AوBدر اثر اضافه شدنN- استیل گلوکوز امین به گلوکان مرکزی بوجود می آیند.

آنتی زنهای گروه خونی ABO علاوه بر گلبولهای قرمز بر سطح برخی از میکروبها مانند استرپتوکوک پنومونیه ,برخی از دانه های گیاهی Ulex europaeus ,معمولا سبزیجات Legumes وجود دارند .و عصاره دانه نخودDolichios biflorius قادر است بطور اختصاصی گلبولهای قرمز را آگلوتینه نماید.

 

  آنتی بادیهای گروه خونی B,Aاز کلاس IgMمی باشد.ولی در سرم دارندگان گروه خونی Oبیشتر از کلاس IgGو مقداری نیز از نوع IgM  است. در مایعات بدن نیز ممکن است بطور طبیعی IgAضد آنتی ژنهای A,B  مشاهده شود. ولی آنتی بادیهایی که بعد از انتقال خون ناسازگاریا حاملگی بوجود می آیند بیشتر از کلاس IgGمی باشند . نوزادا ن در بدو تولد فاقد این آنتی با دیها هستند ولی بتدریج با افزایش سن در اثر تماس با انتی ژنهای A.Bدر طبیعت (موجود در غذا ها یا میکروبها ) از سن 3 ماهگی شروع به سنتز می کنند و تا 6 ماهگی طول می کشد تا ساخته شوند(واکنش متقاطع) بنابر این نوزادی با گروه خونی Bنسبت به آنتی ژن Bخودی تحمل دلرد ولی بر علیه آنتی ژنهایA وارد شده به بدن آنتی بادی ترشح می کندو افرا د با گروه خونی Oچون نسبت به هر دو آنتی ژن تحمل ندارند هر دو آنتی بادی در خونشان ساخته می شود .

آنتی بادیهای گروه خونی B,Aاز کلاس IgMمی باشد.ولی در سرم دارندگان گروه خونی Oبیشتر از کلاس IgGو مقداری نیز از نوع IgM  است. در مایعات بدن نیز ممکن است بطور طبیعی IgAضد آنتی ژنهای A,B  مشاهده شود. ولی آنتی بادیهایی که بعد از انتقال خون ناسازگاریا حاملگی بوجود می آیند بیشتر از کلاس IgGمی باشند . نوزادا ن در بدو تولی فاقد این آنتی با دیها هستند ولی بتدریج با افزایش سن در اثر تماس با انتی ژنهای A.Bدر طبیعت (موجود در غذا ها یا میکروبها ) از سن 3 ماهگی شروع به سنتز می کنند و تا 6 ماهگی طول می کشد تا ساخته شوند.

افرادی با گروه خونی O بدلیل نداشتن انتی ژن می توانند به همه گروههای خونی خون اهدا کنند به این گروه دهنده همگانی (Universal donors)گویند.گروه خونی ABچون آنتی بادی  ضد A,Bدر بدنشان ساخته نمی شود می توانند خون همه دهندگان را تحمل کنند و واکنش انتقال خون صورت نمی گیردوبنابر این گیرنده همگانی (Universal recipient)نامیده می شوند.(آنتی بادی های موجود در سرم فرد دهنده هنگام انتقال خون درسرم  فرد گیرنده رقیق می شود و پاسخ اولیه حادی ایجاد نمی کنند و واکنش های انتقال خون در اثر پاسخ های ثانویه به انتی ژنهای موجود بر روی گلبولهای قرمز ایجاد می شوند)

آیا گروه خونی ABبهترین گروه خونی است

 درپا سخ باید گفت که همان گلیکو اسفنگولیپیدی که شاخص های ABOرا می سازد می تواند بوسیله سایر گلیکو ترانسفراز ها تغییر کند و گرو ههای خونی فرعی را بوجود آورد این افراد بخشی از ساختمان آنتی ژنی آن گروه خونی را ندارند  بنابر این هنگام انتقال خون باید از خون مانند خودشان استفاده کرد در غیر اینصورت علیه خون تزریق شده حساس شده و پاسخ های ایمنی ثانویه شدیدی را در انتقال خونهای مکرر  ایجاد می کنند

منابع

1-      ایمونولوژی سلولی و مولکولی ابوالعباس .ترجمه دکتر ماهرو میر احمدیان1379

2-      اصول و تفسیر آزمایشهای سرولوژی بالینی تالیف دکتر پرویز پاکزاد1380

3-      ایمونولوژی رویت ترجمه دکتر بهرام قاضی جهانی1998

چرا شیر سر می اید

 

هنگا تدریس زیست شناسی اول دانش اموزی از من پرسید چرا شیر سر می اید.سوال جالبی بود که بعد از سالها تدریس در ان گیر کردم

علت سر امدن شیر به این دلیل است که هنگام گرم کردن چربی شیر که چگالی کمتری دارد یک لایه را روی شیر تشکیل می دهد بطوریکه از خروج بخارات اب جلو گیری می کنددر نتیجه بخارهای اب سر شیر را بالا می اورد و شیر سر می اید

هنگام هم زدن شیر این لایه چربی از پاره می شود و با خروج بخار های اب شیر سر نمی اید

سوالت زیست شناسی سال اول

- کاشف گروه های خونی چه کسی بود؟ لانشتاین.

.

 

 

                                 

                   

برگزاری ازمون دکتری دانشگاه تربیت معلم تهران

دانشگاه تربیت معلم تهران که یکی از قویترین گروهههای ریست شناسی کشور را دارد آزمون دکتری در رشته های زیست شناسی جانوری و گیاهی در گرایش های فیزیو لو ژی و سلولی تکوینی بر گزار می کند

حدا کثر زمان ثبت نام تا ۲۰ اسفند ۸۶ می باشد

به سایت دانشگاه مراجعه کنید

بیماری ندانستن

بیماری ندانستن!

  ريسك انتقال خون از خطر رانندگي بسيار كمتر استعامل ايدز ،! 

 

ایا می دانید ایدز را بیماری ندانستن نام نهاده اند چون فقط بخاطر ندانستن به ان مبتلا می شویم و با افزایش اطلاعات عمومی مان برا حتی می توانیم پیشگیری کنیم!

فقط بااندکی از هزینه ایی که در بیمارستانها برای درمان اینگونه امراض از بیت المال هزینه می کنیم می توان با تقویت درس بهداشت در دوره دبیرستان پر خطر ترین دوره زندگی راحتی از شر چنین هزینه های هنگفتی راحت شد .اینجاست که هوشیاری مسئولان را می طلبد!

ایدز فقط لنفوسیت های Tنوع CD4را از بین می بردولی بخاطر اینکه ایمنی ذاتی و اختصاصی ما با هم در اتباطند کل سیستم ازایمنی مختل می شود!

هویت شخصی فرد متزلزل می شود

با وجودی که این بیماری واگیر نیست هویت اجتماعی هم از بین می رودو دچار فراموشی ..............

نه تنها از نظر جسمی بلکه از نظر روحی هم کم می اوریم

.................میمیریم

ويروس اچ-آي-وي است و ايدز به سندرم نقص ايمني اكتسابي اشاره ميكند . بايد دا نست كه هرفرد آلوده به ويروس اچ-آي-وي ، الزاما مبتلا به ايدز نيست بلكه بايد يكسري معيارهاي شاخص ايدز رابروزدهد تابگوييم به ايدز مبتلا شده است .

تنها نيمي از افراد آلوده به ويروس اچ-آي-وي ، درطي 10 سال به سندرم ايدز مبتلا مي شوند . اين فاصله زماني ازفردي به فرد ديگرمتفاوت است وبه عوامل زيادي منجمله وضعيت سلامتي فردوعادات بهداشتي وي ارتباط دارد . امروزه به كمك بعضي ازداروها مي توان اين فاصله را طولاني تر كرد . دراينجا بطور خلاصه به پاره اي ازسوالات شايع كه پيرامون اين بيماري درذهن عموم وجود دارد مي پردازيم :  

1 – ويروس اچ-آي-وي ازكجا آمده است ؟

  واقعا نميدا نيم . ا لبته نظريه هاي مختلفي دراين باره پيشنهاد شده است كه تابحال هيچ كدام به اثبات نرسيده است . تنها مي دانيم كه براي اولين بار اين ويروس درنمونه خوني كه ازفردي درسال 1959 تهيه شده بود مشاهده شده است . آناليز ژنتيكي اين نمونه خون پيشنهاد كرده است كه ويروس اچ-آي-وي احتمالا از يك ويروس منفرد دراواخر دهه 1940 منشا گرفته است .

  2 -  ازكجا بفهميم كه به عفونت ويروس اچ-آي-وي مبتلا شده ايم وعلايم آن چيست ؟

  تنهاراه تشخيص آلودگي به ويروس اچ-آي-وي ، آزمايش است ونمي توان تنها به وجود علايم احتمالي اكتفا كرد وخوب است بدانيم كه بسياري ازافراد آلوده به اين ويروس ممكن است تامدت زيادي علامتي نداشته باشند . به هر حال ، علايم زير را مي توان به عنوان نشانه هاي هشدار دهنده ابتلا به ايدز درنظر گرفت :

  الف -  كاهش سريع وزن .

ب -  سرفه خشك .

پ -  تب عود كننده ويا تعريق زياد شبانگاهي .

ت -  ضعف شديد غير قابل توجيه .

ث -  بزرگ شدن غده لنفي درزير بغل ، كشاله ران ويا گردن .

ج -  اسهالي كه بيش از يك هفته طول كشيده باشد .

چ -  نقاط سفيد رنگ يا لكه هاي غير طبيعي بر روي زبان ، دهان ويا گلو .

ح -  پنوموني يا ذات الريه .

خ -  لكه هاي قرمز ، صورتي يا ارغواني رنگ بررو يازير پوست يادرون دهان ، بيني ويا پلك چشم .

د -  از دست دادن حافظه ، افسردگي وساي اختلالات عصبي .

  يادآوري :

هركدام از علايم فوق ممكن است مربوط به بيماري هاي ديگري به غير از ايدز باشد . بديهي است كه تشخيص ايدز براساس حضور شاخص هاي ويژه اي است كه فقط بر عهده پزشك است .

  3 -  چگونه بفهمم اطرافيانم آلوده به ويروس اچ-آي-وي هستند يانه ؟

درست زندگی کنیم

 

ولوکس موجودی ناشناخته

ولوکس مهمترین موجود در دنیای تکوین است زیرا

۱-اولین موجودی است که کلنی تشکیل می دهد

۲-انتقال سیگنال که لازمه تشکیل سلولهای تخصص یافته و بافت است برای اولین بار در این موجود اتفاق می افتد

۳-اولین موجودی است که مرگ سلولی دارد تا قبل ازاین موجودات پروکاریوتی مرگ سلولی ندارند مگر در اثر عوامل غیر طبیعی)تقسیم دو تایی انجام می دهند

۴-اولین نشانه های اندام زایی و گاسترو لاسیون برای اولین بار در این موجود اتفاق می افتد

بنام خداوند بخشند مهربان

آغاز بکار وبلاگ زیست شناسی بجنورد بیولوژِی

امیدواریم مفید واقع شود